Solventum™ Medical Silicone Tape 2476-A — 단면 폴리에스터 스펀레이스 부직포 의료용 테이프 (화이트)
Solventum™ Medical Silicone Tape 2476-A — 단면 폴리에스터 스펀레이스 부직포 의료용 테이프 (화이트) 1. 제품 개요 Solventum™ Medical Silicone Tape 2476-A는 순응성(Conformable) 있는 화이트 폴리에스터 스펀레이스 부직포(Spunlace Nonwoven)를 백킹으로 하고, 한쪽 면에 3M™/Solventum 고유의 저자극 실리콘 점착제를 코팅한 단면(Single-Sided) 의료용 테이프입니다. 민감하거나 손상되기 쉬운 피부에 대한 일반적인 부착(General Taping)에 적합하며, 초기 부착 후 재위치(Reposition)가 가능합니다. ⚠️ 제품 변형(Variant) 안내: "2476" 계열에는 본 문서의 대상인 2476-A(폴리에스터 필름 라이너 적용, 2025년 1월 발효 최신 TIS 기준) 외에도, 과거 3M™ 브랜드 시절 문서상 2476 / 2476P(폴리프로필렌 필름 라이너 적용으로 안내됨) 등 라이너 재질이 다른 표기가 유통사·구버전 자료에서 확인됩니다. 본 문서는 업로드해주신 2476-A 전용 공식 TDS(Solventum, 2025년 1월 발효)를 기준으로 작성하였으며, 라이너 재질 등 세부 사양이 "2476" 또는 "2476P" 표기 제품과 다를 수 있으므로 발주 시 정확한 SKU 접미사(-A 등)를 확인하시기 바랍니다. 2. 제품 구조 구성 두께 재질/특성
| 백킹 (Backing) | 약 10 mil (254 µm) | 화이트 폴리에스터 스펀레이스 부직포 |
| 점착제 (Adhesive) | 약 4 mil (101.6 µm) | 의료용 실리콘 점착제 |
| 이형라이너 (Liner) | 약 3 mil (76.2 µm) | 투명 폴리에스터 필름, 논실리콘/논불소 이형처리 (한 면) |
권취 방향: 라이너 내권취(Liner Wound In) 롤 사양 (Roll Description) 항목 값
| 최대 롤 길이 | 500 yds (457 m) |
| 최소 롤 길이 | 25 yds (22.9 m) |
| 최대 롤 폭 | 24 in (609.6 mm) |
| 최소 롤 폭 | 1 in (25.4 mm) |
| 롤당 스플라이스(이음매) 허용치 | 100yds(91m)당 4개, 200yds(182m)당 6개, 300yds(274m)당 8개, 400yds(365m)당 10개, 500yds(457m)당 12개 |
3. 주요 특징 및 적용분야 주요 특징 저자극 실리콘 점착제로 피부 부착 시 피부·모발 손상 최소화 초기 부착 후 재위치 가능(Repositionable) 민감·손상 피부에 대한 일반적인 부착(General Taping)에 적합하도록 설계 유연하고 순응성 있음(Flexible and Conformable) 생체적합성(Biocompatible) EtO(에틸렌옥사이드) 멸균 호환 라이너·백킹 인쇄 가능(Printable Liner and Backing) 적용분야(용도) 일반 의료기기 부품의 피부 부착 부직포 재질의 유연성이 요구되는 웨어러블 의료기기 민감 피부 대상 일반 의료용 테이핑 4. 제품 기술 사양표 아래 수치는 모두 대표값(Typical Value)이며, 규격(Specification) 목적으로 사용할 수 없습니다. 4-1. 점착력 및 라이너 박리력 항목 N/cm gmf/2.54cm ozf/in
| 라이너 박리력 (180˚ Peel) | 0.12 | 31 | 1.1 |
| 점착력 (대 LDPE, 180˚ Peel, 무 체류시간) | 0.67 | 170 | 6.1 |
참고: "No Dwell"(체류시간 없이 즉시 측정) 조건이므로, 실제 사용 시 체류시간 경과에 따라 점착력이 변화할 수 있습니다. 5. 패밀리 제품 비교표 제품명 구조 유형 백킹 백킹 두께 점착력(LDPE 기준) 비고
| 2476-A (본 제품) | 단면(Single-Sided) | 폴리에스터 스펀레이스 부직포 | 10 mil (254 µm) | 0.67 N/cm | 유통사 자료상 최대 24시간 착용 안내(⚠️ 본 TDS에는 미기재, 별도 확인 필요) |
| 2475P | 단면(Single-Sided) | TPE 필름 | 0.6 mil (15.2 µm) | 약 0.31 N/cm (환산치) | 필름 백킹, MVTR 약 600 g/m²/24hr |
| 2477P | 양면(Double-Sided) | TPE 필름 | 1.5 mil (38.1 µm) | 0.43 N/cm (실리콘 면, 스틸 기준) | 실리콘+아크릴레이트 이중 점착 |
| 2487 | 양면(Double-Sided) | 폴리우레탄 필름 | 0.9 mil (22.9 µm) | 1.09 N/cm (실리콘 면, LDPE 기준) | Hi-Tack, 최대 7일 착용 |
| 2480 | 단면(Single-Sided) | 폴리에스터 스펀레이스 부직포 | 정보 미확인 | 정보 미확인 | 2476과 유사한 부직포 계열로 추정, 별도 재검증 필요 |
⚠️ 유통사(Solventum 제품 페이지) 자료에는 2476 계열이 "중금속 촉매 및 SVHC(고위험우려물질) 미함유", "중점착(Medium-Tack)", "최대 24시간 착용 가능"으로 안내되어 있으나, 이번에 확인한 2476-A 공식 TDS 원문에는 이러한 문구가 명시되어 있지 않습니다. 동일 제품군의 다른 표기(SKU) 또는 마케팅 자료와 공식 TDS 간 기재 범위 차이일 수 있으므로, 해당 항목이 필요한 경우 Solventum에 2476-A 기준으로 별도 확인을 권장합니다. 6. 제품 선택 가이드 유연한 부직포 재질의 피부 부착 부품이 필요한 경우 → 2476-A (본 제품) 더 얇고 필름형인 백킹이 필요한 경우 → 2475P (TPE 필름, 초저점착) 피부 부착과 동시에 기재 접합이 필요한 경우 → 2477P 또는 2487 (양면 이중 점착) 장시간(최대 24시간 이상) 착용 가능 여부가 핵심 조건인 경우 → ⚠️ 공식 TDS 기준으로는 확인되지 않으므로, Solventum 채널을 통한 사전 확인 후 사용 권장 7. 인증 및 품질 정보 생체적합성 시험 결과 (Biocompatibility Testing) 시험 항목 시험 방법 적용 규격 결과
| 세포독성 (Cytotoxicity) | MEM Elution | ISO 10993-5 | 비세포독성 (Not Cytotoxic) |
| 피부자극 (Skin Irritation) | ISO Skin Irritation Study in Rabbits | ISO 10993-23 | 비자극성 (Non-Irritating) |
| 감작성 (Sensitization) | ISO Guinea Pig Maximization Sensitization | ISO 10993-10 | 비감작성 (Non-Sensitizing) |
⚠️ 피부자극 시험 규격이 ISO 10993-23로 명시되어 있습니다. 이는 앞서 검증한 2475P·2477P·2487의 피부자극 시험 규격(ISO 10993-10)과 다릅니다. ISO 10993-23은 2021년 제정된 피부자극 전용 신규 규격(기존 ISO 10993-10에서 피부자극 부분이 분리·독립된 규격)으로, 2476-A가 상대적으로 최신 규격을 적용받은 것으로 판단됩니다. 오기가 아닌 정당한 규격 개정 반영으로 보이나, 패밀리 제품 간 시험 규격 세대차가 있다는 점을 참고하시기 바랍니다. ⚠️ 또한 본 2476-A TDS의 생체적합성 시험 항목은 세포독성 시험이 1건(MEM Elution)만 기재되어 있어, 타 패밀리 제품(Agar Overlay + MEM Elution 2건 병기)과 시험 구성이 다릅니다. 기타 인증/품질 정보 항목 상태
| 생체적합성(Biocompatible) 표기 | 제조사 명시 (상기 ISO 10993 시험 결과 기준) |
| EtO 멸균 호환성 | 제조사 명시 (EtO Sterilization Compatible) |
| UL 인증 | TDS 내 언급 없음 — 해당사항 없음 / 미기재 |
| 제조사 품질 시스템 | Solventum(구 3M™ Health Care) 공식 사양서 기준 제조 |
본 문서는 Solventum 공식 기술자료를 교차 검증하여 작성되었으며, 모든 수치는 대표값(Typical Value)으로 규격 목적으로 사용할 수 없습니다. 실제 적용 전 반드시 최신 TDS 및 생체적합성 자료로 재확인하시기 바랍니다.