Solventum™ Medical Silicone Tape 2487 — 양면 고점착 실리콘/아크릴레이트 의료용 테이프 (반투명)
Solventum™ Medical Silicone Tape 2487 — 양면 고점착 실리콘/아크릴레이트 의료용 테이프 (반투명) 1. 제품 개요 Solventum™ Medical Silicone Tape 2487(Medical Double Coated Tape 2487)은 민감하거나 손상되기 쉬운 피부에 부착 가능한 고점착(Hi-Tack) 실리콘 점착제와, 기재(substrate)와의 강한 접합을 위한 아크릴레이트 점착제를 반투명 폴리우레탄(PU) 필름 캐리어 양면에 각각 적용한 이중 점착 시스템(Dual Adhesive System) 의료용 양면테이프입니다. 다층 구조(Multi-Layer Construction) 의료기기 설계 시 피부 부착부와 기기 접합부를 하나의 테이프로 구성할 수 있도록 설계되었습니다. 핵심 차별점: 실리콘 면은 최대 7일간 지속되는 피부 부착력을 제공하며, 초기 부착 후 재위치(Reposition)가 가능하고 동일 피부 부위에 반복 사용하도록 설계되었습니다. 천연고무라텍스 및 중금속 촉매를 사용하지 않았습니다. ⚠️ 브랜드 안내: 본 제품은 2024년 3M™ Health Care 사업부 분사로 설립된 Solventum(솔벤텀)社의 자체 신제품으로, 2024년 10월 정식 출시되었습니다. "3M™" 상표 없이 "Solventum™" 단독 브랜드로 표기되는 최신 세대 제품이며, 제조사 정보는 Solventum Corporation 기준입니다. 본 문서는 Solventum 공식 기술정보시트(문서번호 792064, 저작권 표기 2025년)를 기준으로 작성되었으며, Solventum 공식 홈페이지에서도 동일 제품 설명이 확인되어 최신본으로 판단하였습니다. 2. 제품 구조 구성 (실리콘 면 → 아크릴레이트 면) 두께 재질/특성
| 이형라이너 (실리콘 면) | 약 3 mil (76.2 µm) | 투명 폴리에스터 필름, 논실리콘/논불소 이형처리 (한 면) |
| 점착제 (실리콘) | 약 4 mil (101.6 µm) | 고점착(Hi-Tack) 의료용 실리콘 점착제 |
| 캐리어 (Carrier) | 약 0.9 mil (22.9 µm) | 반투명 폴리우레탄(PU) 필름 |
| 점착제 (아크릴레이트) | 약 1 mil (25.4 µm) | 의료용 논택키파이드(Non-Tackified) 아크릴레이트 점착제 |
| 이형라이너 (아크릴레이트 면) | 약 3 mil (76.2 µm) | 글라신 종이 라이너, 양면 실리콘 이형처리 |
권취 방향: 크래프트지 라이너(아크릴레이트 면)가 겉으로 나오도록 권취(Kraft Paper Liner (Acrylate Side) Out) 3. 주요 특징 및 적용분야 주요 특징 이중 점착 시스템: 고점착 실리콘(피부 부착용) + 아크릴레이트(기재 접합용) 실리콘 면: 최대 7일간 지속되는 피부 부착력, 제거 시 피부·모발 손상 및 잔여물 최소화 초기 부착 후 재위치 가능, 동일 피부 부위 반복 사용 설계 생체적합성(Biocompatible), 유연하고 순응성(Conformable) 있음 내액성(Fluid Resistant), 통기성(Breathable) EtO(에틸렌옥사이드) 멸균 호환 실리콘 면 인쇄 가능한 이형라이너(Printable Liner) 옵션 천연고무라텍스(Natural Rubber Latex) 및 중금속 촉매(Heavy Metal Catalysts) 미함유 커스터마이징 가능(Configurable): 폭·길이·슬릿 형태 주문 제작 대응 적용분야(용도) 장기 착용형(최대 7일) 웨어러블 의료기기의 피부 부착 다층 구조(Multi-Layer Construction) 의료기기의 피부 접합-기재 접합 일체화 설계 민감·손상 피부를 포함한 광범위한 환자군(소아, 만성질환자 등) 대상 의료용 부착 부품 4. 제품 기술 사양표 아래 수치는 모두 대표값(Typical Value)이며, 규격(Specification) 목적으로 사용할 수 없습니다. 접착력 데이터는 체류시간(Dwell Time), 온도, 습도, 박리각도, 박리속도에 따라 영향받을 수 있습니다. 4-1. 점착력 (180˚ Peel) 항목 시험 기판 N/cm gmf/2.54cm ozf/in
| 실리콘 면 점착력 | 저밀도폴리에틸렌(LDPE) | 1.09 | 282 | 9.97 |
| 아크릴레이트 면 점착력 | 스테인리스강 | 3.38 | 875 | 30.9 |
| 실리콘 면 이형라이너 박리력 | — | 0.02 | 5.18 | 0.18 |
| 아크릴레이트 면 이형라이너 박리력 | — | 0.17 | 44.1 | 1.55 |
참고: 아크릴레이트 면(스테인리스강, 3.38 N/cm)이 실리콘 면(LDPE, 1.09 N/cm) 대비 약 3배 높은 접착력을 나타내며, 이는 실리콘 면은 피부 부착·재위치용, 아크릴레이트 면은 기재에 대한 영구 접합용으로 설계된 비대칭 구조를 보여줍니다. ⚠️ 시험 기판이 양면에서 서로 다르게 적용되었습니다(실리콘 면: LDPE / 아크릴레이트 면: 스테인리스강). 이는 3M™ 2477P TDS(양면 모두 스테인리스강 기준)와 시험 기판이 상이하므로, 두 제품 간 접착력 수치를 직접 비교할 때는 유의가 필요합니다. 4-2. 롤 사양 (Roll Description) 항목 값
| 최대 롤 길이 | 500 yds (457 m) |
| 최소 롤 길이 | 25 yds (22.9 m) |
| 최대 롤 폭 | 24 in (609.6 mm) |
| 최소 롤 폭 | 1 in (25.4 mm) |
| 롤당 스플라이스(이음매) 허용치 | 100yds(91m)당 3개, 200yds(182m)당 5개, 300yds(274m)당 7개, 400yds(365m)당 9개, 500yds(457m)당 11개 |
5. 패밀리 제품 비교표 제품명 구조 유형 캐리어 캐리어 두께 실리콘 접착 지속력 비고
| 2487 (본 제품) | 양면(Double-Sided) | 폴리우레탄(PU) 필름 | 약 0.9 mil (22.9 µm) | 최대 7일 | 고점착(Hi-Tack), 2024년 신제품, 천연라텍스·중금속촉매 미함유 |
| 2477P | 양면(Double-Sided) | TPE 필름 | 약 1.5 mil (38.1 µm) | 단기 착용(수 일 이내 추정) | 저자극(Gentle) 실리콘, 반투명, 재위치 가능 |
| 2476 / 2480 | 단면(Single-Sided) | 폴리에스터 스펀레이스 부직포 | — | 최대 24시간 | 실리콘 점착제만 적용, 중점착(Medium-Tack) |
| 2484 | 단면(Single-Sided) | 폴리우레탄 필름 | — | 정보 미확인 | 얇은 필름형, 종이 캐리어로 핸들링 보조 |
⚠️ 2477P의 정확한 실리콘 면 피부 부착 지속일수는 해당 제품 TDS에 명시되어 있지 않아 "단기 착용" 정도로만 추정하였습니다. 2477P는 "Gentle(저자극)" 실리콘, 2487은 "Hi-Tack(고점착)" 실리콘으로 점착 강도 등급 자체가 다른 제품군입니다. 6. 제품 선택 가이드 최대 7일까지 장기 착용이 필요한 웨어러블 의료기기(예: 연속혈당측정기, 인슐린펌프, 심전도 패치 등) → 2487 (고점착, 장기 부착) 단기 착용 또는 더 낮은 자극도가 필요한 민감 피부용 → 2477P (저자극 실리콘) 기기 접합이 필요 없는 단순 피부 고정용 → 2476/2480(부직포) 또는 2484(필름형) 다층 구조 설계에서 얇고 정밀한 캐리어가 필요한 경우 → 2487 (캐리어 0.9mil, 2477P 대비 더 얇음) 더 넓은 폭·긴 롤 길이가 필요한 대량 생산 라인 → 2487 (최대 24in × 500yds, 2477P 대비 롤 사양이 더 큼) 7. 인증 및 품질 정보 생체적합성 시험 결과 (Biocompatibility Testing) 시험 항목 시험 방법 적용 규격 결과
| 세포독성 (Cytotoxicity) | Agar Overlay | ISO 10993-5 | 비세포독성 (Not Cytotoxic) |
| 세포독성 (Cytotoxicity) | MEM Elution | ISO 10993-5 | 비세포독성 (Not Cytotoxic) |
| 피부자극 (Skin Irritation) | ISO Skin Irritation Study in Rabbits | ISO 10993-10 | 비자극성 (Non-Irritating) |
| 감작성 (Sensitization) | ISO Guinea Pig Maximization Sensitization | ISO 10993-10 | 비감작성 (Non-Sensitizing) |
기타 인증/품질 정보 항목 상태
| 생체적합성(Biocompatible) 표기 | 제조사 명시 (상기 ISO 10993 시험 결과 기준) |
| EtO 멸균 호환성 | 제조사 명시 (EtO Sterilization Compatible) |
| 천연고무라텍스(NRL) 함유 여부 | 미함유 (Not Made with Natural Rubber Latex) — 제조사 명시 |
| 중금속 촉매 함유 여부 | 미함유 (Not Made with Heavy Metal Catalysts) — 제조사 명시 |
| UL 인증 | TDS 내 언급 없음 — 해당사항 없음 / 미기재 |
| 제조사 품질 시스템 | Solventum(구 3M™ Health Care) 공식 사양서 기준 제조 |
본 문서는 Solventum 공식 기술자료를 교차 검증하여 작성되었으며, 모든 수치는 대표값(Typical Value)으로 규격 목적으로 사용할 수 없습니다. 실제 적용 전 반드시 최신 TDS 및 생체적합성 자료로 재확인하시기 바랍니다.